Отдел реализации вакцин
+7 (4922) 26-15-51Отдел услуг по проведению исследований и испытаний
Фармацевтическая группа:
Иммунотропные средства. Вакцина.
Номер регистрационного удостоверения 12-1-3.14-1930№ПВР-1-6.8/02272.
Назначение:
Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур, синдрома снижения яйценоскости-76, инфекционной бурсальной болезни и реовирусного теносиновита птиц в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
Состав:
Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов кур и уток, гомогената тушек и культуры клеток фибробластов СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусами ньюкаслской болезни (НБ, штамм «Ла-Сота»), инфекционного бронхита кур (ИБК, штаммы «Н-52» и/или «Чапаевский»), инфекционной бурсальной болезни (ИББ, штаммы «К-58» или «БГ»), синдрома снижения яйценоскости-76 (ССЯ-76, штаммы «БИСС» или В8/78»), реовирусом птиц (РЕО, штамм «1133»), инактивированных димером аминоэтилэтиленимина, с добавлением масляного адъюванта Montanide ISA 70VG в соотношении 30:70.
Биологические свойства:
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у цыплят и кур к возбудителям НБ, ИБК, ССЯ-76, ИББ и РЕО через 28 суток после однократного применения, который сохраняется в течение 12 месяцев и трансовариально передаётся потомству от вакцинированных родителей. Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80% привитых птиц средний титр антител составляет:
- к вирусам НБ и ССЯ-76 не ниже 5,0 log2 в РТГА или в 2 и более раз превышает минимальное положительное значение в ИФА, предусмотренное инструкцией по применению используемого диагностического набора;
- к вирусам ИБК, ИББ и РЕО в 2 и более раз превышает минимальное положительное значение в ИФА, предусмотренное инструкцией по применению используемого диагностического набора.
При напряжённости иммунитета менее чем у 80% птицу ревакцинируют. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Применение:
Вакцинации подлежит птица в возрасте 90-120 суток, но не позднее, чем за 1 месяц до начала яйцекладки. Вакцину вводят однократно, подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы. За одну прививную дозу принимают 1,0 см3 для четырёх- и пятивалентной формы вакцины, 0,5 см3 для моно-, би- и трёхвалентной. Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-9 часов при температуре от 20°С до 25°С. Запрещается подогревание вакцины на водяной бане и приборах отопления. Перед применением и во время использования флакон с вакциной тщательно взбалтывают для восстановления однородности эмульсии. Вакцину вводят с помощью автоматических или специальных дозаторов, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Допускается использование одноразовых шприцов. Стерилизация шприцов и игл химическими средствами не допускается. Место инъекции дезинфицируют 70% раствором этилового спирта или другим дезинфицирующим раствором. Через 28 суток после вакцинации проводят контроль напряжённости иммунитета к вирусам НБ, ИБК, ССЯ-76, ИББ и РЕО, исследуя не менее 25 проб сывороток крови в РТГА и ИФА.
Форма выпуска:
Вакцина расфасована по 200 см3 (200 прививных доз для четырёх- и пятивалентной формы вакцины и 400 прививных доз для моно-, би- и трёхвалентной) в стерильные стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Срок годности и условия хранения:
Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину хранят и транспортируют в сухом тёмном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.