Фармацевтическая группа:
Иммунотропные средства. Вакцина.
Назначение:
Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита кур в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
Состав:
Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных вирусами ньюкаслской болезни (НБ, штамм «Ла-Сота»), инфекционного бронхита кур (ИБК, штаммы «Н-52» и/или «Чапаевский» (серотип «Массачусетс»)), инактивированных димером аминоэтилэтиленимина, с добавлением масляного адъюванта Montanide ISA 70VG в соотношении 30:70.
Биологические свойства:
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям НБ и ИБК через 28 суток после однократного применения, который сохраняется в течение 12 месяцев. Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80% привитых птиц средний титр антител составляет:
- к вирусу НБ не ниже 1:32 (5,0 log2) в РТГА или в 2 и более раз превышает минимальное положительное значение в ИФА, предусмотренное инструкцией по применению используемого диагностического набора;
- к вирусу ИБК в 2 и более раз превышает минимальное положительное значение в ИФА, предусмотренное инструкцией по применению используемого диагностического набора.
При напряжённости иммунитета менее чем у 80% птицу ревакцинируют. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Применение:
Вакцинации подлежит птица в возрасте 90-120 суток, но не позднее, чем за 1 месяц до начала яйцекладки. Вакцину вводят однократно, в объёме 0,5 см3 подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область грудной мышцы с соблюдением асептики. Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-9 часов при температуре от 20°С до 25°С. Запрещается подогревание вакцины на водяной бане и приборах отопления. Перед применением и во время использования флакон с вакциной тщательно взбалтывают для восстановления однородности эмульсии. Для вакцинации используют шприцы-автоматы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут. Допускается использование одноразовых шприцов. Стерилизация шприцов и игл химическими средствами не допускается. Место инъекции дезинфицируют 70% раствором этилового спирта или другими антисептиками. Через 28 суток после вакцинации проводят контроль напряжённости иммунитета к вирусам НБ и ИБК, исследуя не менее 25 проб сывороток крови в РТГА и ИФА.
Форма выпуска:
Вакцина расфасована по 100 или 200 см3 (200 или 400 прививных доз) в стерильные стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Срок годности и условия хранения:
Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину хранят и транспортируют в сухом тёмном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.