Отдел реализации вакцин
+7 (4922) 26-15-51Отдел услуг по проведению исследований и испытаний
Фармацевтическая группа:
Иммунотропные средства. Вакцина. Номер регистрационного удостоверения 12-1-31.13-1757№ПВР-1-0.2/01149
Назначение:
Вакцина предназначена для профилактики респираторного микоплазмоза птиц в промышленных и мелкотоварных птицеводческих хозяйствах.
Состав:
Вакцина изготовлена из культуры Mycoplasma gallisepticum (штамм «S6») инактивированной аминоэтилэтиленимином, с добавлением масляного адъюванта Montanide ISA 70VG в соотношении 30:70.
Биологические свойства:
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у цыплят и кур к возбудителю респираторного микоплазмоза птиц через 21-28 суток после однократного применения, который сохраняется не менее 9 месяцев. Вакцинацию считают успешной, если в 80% и более проб сывороток крови получены положительные результаты в РА или титр антител к Mycoplasma gallisepticum в ИФА в 2 и более раза превышает минимальное положительное значение, предусмотренное инструкцией по применению используемого диагностического набора. При напряжённости иммунитета менее чем у 80% птицу в возрасте 80-130 суток ревакцинируют в той же дозе. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Применение:
Вакцинации подлежит птица в возрасте 30-80 суток. Сроки начала вакцинации устанавливают по результатам исследований не менее 25 проб сыворотки крови в реакции агглютинации РА или ИФА. Вакцинацию проводят при отрицательных результатах, полученных при исследовании сывороток крови в РА, или если в 20% и более исследуемых проб сыворотки крови титр антител к Mycoplasma gallisepticum в ИФА ниже двукратного минимального положительного значения, предусмотренного инструкцией по применению диагностического набора. Если в 80% и более проб сывороток крови титр в ИФА в 2 и более раза превышает минимальное положительное значение, предусмотренное инструкцией по применению диагностического набора, или при исследовании сыворотки крови в РА получены положительные результаты, птицу исследуют повторно через каждые 3-5 дней, и при снижении напряжённости иммунитета до 80% или при получении отрицательных результатов исследуемых проб сывороток крови в РА – проводят вакцинацию. Вакцину вводят в дозе 0,5 см3 подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область грудной мышцы, или в копчик с вентральной стороны. Перед применением флаконы с вакциной выдерживают в течение 6-9 часов при температуре от 20-28°С. Запрещается подогревание вакцины на водяной бане и приборах отопления. Перед применением и во время использования флакон с вакциной тщательно встряхивают для восстановления однородности эмульсии. Для вакцинации используют одноразовые или многоразовые шприцы и иглы (в том числе и полуавтоматические типа «Socorex»), которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут. Место инъекции дезинфицируют 70% раствором этилового спирта или другим дезинфицирующим раствором. Через 28 суток после вакцинации проводят контроль напряжённости иммунитета к Mycoplasma gallisepticum, исследуя не менее 25 проб сывороток крови.
Форма выпуска:
Вакцина расфасована по 200 см3 (400 прививных доз) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Срок годности и условия хранения:
Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину хранят и транспортируют в сухом тёмном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.