Вакцина против чумы плотоядных, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, аденовирусной инфекции собак Карникан-4

Фармацевтическая группа:

Вакцина. Номер регистрационного удостоверения 12-1-14.23-4993№ПВР-1-14.23/03815

Лекарственная форма:

Лиофилизированный компонент (живая вакцина) - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; жидкий компонент (инактивированная вакцина) - суспензия для инъекций. Лиофилизированный компонент (живая вакцина) произведен из культуральной суспензии перевиваемой линии клеток VERO, инфицированной аттенуированным вирусом чумы плотоядных (штамм “Рокборн”) - 80%, с добавлением стабилизирующих компонентов (% по сухому веществу): гидролизата лактальбумина - 9%, сахарозы - 9% и желатозы - 2%. Жидкий компонент (инактивированная вакцина) произведен из культуральной суспензии перевиваемых линий клеток Fs, CrFk, MDCK, инфицированных вирусами парвовирусного энтерита собак (штамм «Грей»), коронавирусного энтерита собак (штамм «Рич»), аденовирусной инфекции собак (штамм "ВГНКИ" 1 серотипа) - 90%, и инактивированных аминоэтилэтиленимином, с добавлением адъюванта гидроокиси алюминия -10%.

Назначение:

Вакцина против чумы плотоядных, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, аденовирусной инфекции собак

Внешний вид:

Лиофилизированный компонент вакцины представляет собой сухую однородную пористую массу бежевого цвета, а жидкий представляет собой однородную суспензию розового или светло-розового цвета, при хранении которой допускается выпадение рыхлого осадка, однородность суспензии восстанавливается при взбалтывании флакона.

Состав:

Лиофилизированный компонент (живая вакцина) произведен из культуральной суспензии перевиваемой линии клеток VERO, инфицированной аттенуированным вирусом чумы плотоядных (штамм “Рокборн”) - 80%, с добавлением стабилизирующих компонентов (% по сухому веществу): гидролизата лактальбумина - 9%, сахарозы - 9% и желатозы - 2%. Жидкий компонент (инактивированная вакцина) произведен из культуральной суспензии перевиваемых линий клеток Fs, CrFk, MDCK, инфицированных вирусами парвовирусного энтерита собак (штамм «Грей»), коронавирусного энтерита собак (штамм «Рич»), аденовирусной инфекции собак (штамм "ВГНКИ" 1 серотипа) - 90%, и инактивированных аминоэтилэтиленимином, с добавлением адъюванта гидроокиси алюминия -10%.

Биологические свойства:

Вакцина относится к фармакотерапевтической группе иммунобиологических лекарственных препаратов. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных собак к возбудителям чумы плотоядных, парвовирусного и коронавирусного энтерита собак, аденовирусной инфекции собак 1 серотипа через 14 суток после двукратного введения продолжительностью не менее 12 месяцев. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее 3,0 lg ТЦД₅₀ аттенуированного вируса чумы плотоядных штамм “Рокборн”, а также инактивированный вирус парвовирусного энтерита собак штамм «Грей» (титр вируса до инактивации не менее 7,0 log₂ ГАЕ 1:128), коронавирусного энтерита собак штамм «Рич» (титр вируса до инактивации не менее 3,0 lg ТЦД₅₀), аденовирусной инфекции собак 1 серотипа штамм «ВГНКИ», (титр вируса до инактивации не менее 3,0 lg ТЦД₅₀). Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

Применение:

Вакцина предназначена для профилактики чумы плотоядных, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, аденовирусной инфекции 1 серотипа у собак. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Вакцину вводят с соблюдением правил асептики внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см³ щенкам с 8-10 недельного возраста двукратно с интервалом в 21 сутки. За 10 дней до первой вакцинации необходимо провести дегельминтизацию животных. Ревакцинацию животных проводят один раз в год однократно одной дозой вакцины. Взрослых, ранее не иммунизированных собак вакцинируют двукратно с интервалом в 21 сутки. После иммунизации у отдельных животных в течение 1-3 суток возможно незначительное повышение температуры тела и снижение аппетита, образование на месте введения вакцины припухлости, которая самопроизвольно исчезает через 2-3 суток. В редких случаях возможно возникновение анафилактической реакции, при этом проводят симптоматическое лечение. Вакцина не предназначена для применения продуктивным сельскохозяйственным животным. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Форма выпуска:

Лиофилизированный компонент вакцины расфасован по 1 прививной дозе (1,0 см³), 2 прививные дозы (2,0 см³) и 3 прививные дозы (3,0 см³), в стерильные стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы вакуумированы, герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Жидкий компонент вакцины расфасован по 1 прививной дозе (1,0 см³), 2 прививные дозы (2,0 см³) и 3 прививные дозы (3,0 см³), в стерильные стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с лиофилизированным и жидким компонентами вакцины в равном количестве упакованы в блистеры по 5 доз (10 флаконов) или коробки пенополистирольные по 10 доз (20 флаконов), 20 доз (20 флаконов) и 30 доз (20 флаконов). В каждый блистер/коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению и этикетка вкладыш.

Срок годности и условия хранения:

Срок годности вакцины 12 месяцев от даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцина должна быть использована в течение 2 часов. Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°C до 8°C.Замораживание вакцины не допускается. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.