Отдел реализации вакцин
+7 (4922) 26-15-51Отдел услуг по проведению исследований и испытаний
Фармацевтическая группа:
Вакцина. Номер регистрационного удостоверения 12-1-04.24-5108№ПВР-1-04.24/03915
Лекарственная форма:
Эмульсия для инъекций. Вакцина произведена из экстаэмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных вирусом ньюкаслской болезни (штамм «ВНИИЗЖ G7» и «Ла-Сота» ) инактивированных димером аминоэтилэтиленимина , с добавлением тимеросала в качестве консерванта и масляного адъюванта, состоящего из медицинского белого масла и фармакопейных эмульгаторов на основе сложных эфиров карбоновых кислот в соотношении 30:70.
Назначение:
Вакцина против ньюкаслской болезни инактивированная эмульсионная.
Внешний вид:
Вакцина представляет собой однородную эмульсию белого цвета. При хранении допускается незначительное расслоение эмульсии в верхней части флакона, однородность которой восстанавливается при взбалтывании.
Состав:
Вакцина произведена из экстаэмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных вирусом ньюкаслской болезни (штамм «ВНИИЗЖ G7» и «Ла-Сота» ) инактивированных димером аминоэтилэтиленимина , с добавлением тимеросала в качестве консерванта и масляного адъюванта, состоящего из медицинского белого масла и фармакопейных эмульгаторов на основе сложных эфиров карбоновых кислот в соотношении 30:70.
Биологические свойства:
Вакцина относится к фармакологической группе иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кур к возбудителю ньюкаслской болезни через 28 суток после однократного применения, продолжительностью не менее 9 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Применение:
Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни у кур, содержащихся на птицефабриках и в личных подсобных хозяйствах граждан в зонах высокого риска. Способ и сроки вакцинации определяются ветеринарным специалистом конкретного хозяйства в зависимости от эпизоотической ситуации по НБ. Вакцинации подлежит птица с 30-суточного возраста. В особых случаях допускается вакцинировать цыплят с суточного возраста половиной прививной дозы-0,25 см3. Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-9 часов при температуре от 20 °C до 25 °C. Вакцину вводят подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы однократно в объеме 0,5 см3 птицы с 30-ти суточного возраста или в объеме 0,25 см3 цыплятам 1-29 суточного возраста. Через 28 суток после иммунизации птиц проводят контроль напряженности иммунитета к вирусу ньюкаслской болезни, исследуя не менее 25 проб сывороток крови в реакции торможения гемагглютинации(РТГА). Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80% привитых птиц средний титр антител в РТГА составляет к вирусу ньюкаслской болезни не ниже 1:32(5,0 log2). Вакцина не рекомендована для введения птицам менее, чем за 30 суток до начала яйцекладки. Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу. Запрещается применение вакцины против ньюкаслской болезни птиц инактивированной эмульсионной с другими иммунобиологическими препаратами. Химиотерапевтические средства запрещается применять за 3-5 суток до вакцинации и через 5-7 суток после ее проведения. Убой птицы на мясо разрешается через 40 суток после введения вакцины.
Форма выпуска:
Вакцина расфасована по 100 см3(200 доз), 200 см3(400 доз) или 500 см3(1000 доз) в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, укупоренные стерильными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Срок годности и условия хранения:
Срок годности вакцины 18 месяцев от даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 2 часов. Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°C до 8°C.Замораживание вакцины не допускается. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.